醫(yī)藥級呋塞米原料藥白色粉末狀中國藥典質(zhì)量標準

醫(yī)藥級呋塞米原料藥白色粉末狀中國藥典質(zhì)量標準

呋塞米
Fusaimi
Furosemide
本品為2-［（2-呋喃甲基）基］-5-（磺?；?4-氯苯甲酸。按干燥品計算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末;無臭。本品在中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。
吸收系數(shù)  取本品，精密稱定，加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在271nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（）為565～595。
【鑒別】（1）取本品約25mg，加水5ml，滴加氫氧化鈉試液使恰溶解，加試液1～2滴，即生成沉淀。
（2）取本品25mg，置試管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加對二甲基試液2ml，即顯，漸變深紅色。
（3）取本品，加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在228nm、271nm與333nm的波長處有大吸收。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集184圖）一致。
【檢查】堿性溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g，加氫氧化鈉試液5ml溶解后，加水5ml，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902法）比較，不得濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901法）比較，不得深。
氯化物  取本品2.0g，加水100ml，充分振搖后，濾過；取濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得濃（0.014%）。
鹽  取上述氯化物項下剩余的濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標準鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得濃（0.04%）。
有關(guān)物質(zhì)  照液相色譜法（通則0512）測定。避光操作。
混合溶劑  取冰醋酸22ml，加乙腈-水（1∶1）至1000ml，混勻。
供試品溶液  取本品，加混合溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
對照溶液  精密量取供試品溶液適量，用混合溶劑定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液。
色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為劑；以水-四氫呋喃-冰醋酸（70∶30∶1）為流動相；檢測波長為272nm；進樣體積20μl。
系統(tǒng)適用性要求  理論板數(shù)按呋塞米峰計算不4000。
測定法  精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。
限度  供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰，單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.2倍（0.2%），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。
干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。
重金屬  取本品0.50g，依法檢查（通則0821三法），含重金屬不得過百萬分之二十。
鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1g混合，加水少量，攪拌均勻，先以小火加熱，再熾灼至灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】取本品約0.5g，精密稱定，加乙醇30ml，微溫使溶解，放冷，加紅指示液4滴與香草藍指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯紫紅色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于33.07mg的C12H11ClN2O5S。?
【類別】藥。
【貯藏】遮光，密封保存。

【制劑】（1）呋塞米片（2）（3）復方呋塞米片

醫(yī)藥級呋塞米原料藥白色粉末狀中國藥典質(zhì)量標準

供應(yīng)：
醫(yī)用級氯化鈉、碳酸氫鈉、、氯化鈣、氯化銨、依地酸二鈉、重酒石酸膽堿、富馬酸、葡萄糖酸鋅、葡萄糖酸鈣、、鹽酸、氯化鎂、阿司匹林、水楊酸、乙酰水楊酸、維生素C 維生素B、無水葡萄糖、、鹽酸苯海拉明、鹽酸小檗堿、鎂、造影劑鋇、甜菊素、地塞米松、丙酸氯倍他索、醋酸可的松、地塞米松磷酸鈉、醋酸潑尼松、維生素B、維生素E、鋅、、醫(yī)用原料藥、醫(yī)用輔料