藥用級黃凡士林原料醫(yī)藥級醫(yī)用市場行情供應(yīng)狀況

目前，黃凡士林原料的醫(yī)用市場供應(yīng)相對充足，但是優(yōu)質(zhì)的品牌和供應(yīng)商仍然具有市場競爭力。一些知名品牌的黃凡士林原料在市場上備受青睞，其產(chǎn)品質(zhì)量務(wù)得到廣泛認可。此外，隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展，黃凡士林原料供應(yīng)商也在不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量務(wù)水平，以滿足市場需求。

本品系從石油中得到的多種烴的半固體混合物。
【性狀】本品為淡黃色或黃色均勻的軟膏狀半固體。
本品在35℃的中溶解，在中微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。
相對密度   本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。

滴點   取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然后冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加熱金屬脂杯至105℃±2℃，取出后放在潔凈的平板或瓷磚上，迅速倒入足量已熔化的試樣，使其完全充滿金屬脂杯；將金屬脂杯在平板上冷卻30分鐘，然后置于25℃放置4小時以上，取出，用片向一個方向把試樣表面削平，將金屬脂杯推進滴點計中測定。測定值應(yīng)在標示范圍內(nèi)。

錐入度   取本品適量，在85℃±2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定。測定值應(yīng)在標示范圍內(nèi)。
【鑒別】（1）取本品2.0g，融化，加水2ml，加0.05mol/L碘溶液0.2ml，搖勻，冷卻，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
（2） 本品的紅外吸收光譜（膜法）應(yīng)與對照品的光譜（通則0402）一致。
【檢驗】pH：取本品35.0g，置于250ml燒杯中。加入100毫升水，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置冷卻。分離水層，加入1滴酚酞指示劑溶液，應(yīng)為無色；加入0.10ml甲基橙指示劑溶液以避免粉紅色。
顏色取本品10.0g，置于燒杯中，水浴加熱使其融化，轉(zhuǎn)移至比色管中，與同體積對照溶液（取氯化鈷（II）溶液2.0ml進行比色，溶液6.0ml進行比較，加水至10ml即可得到）進行比色。
雜質(zhì)吸收率取本品，加三甲基戊烷溶解稀釋，制成每1ml含0.50mg的溶液。根據(jù)紫外-可見光譜法（通則0401），在290nm波長下測量，吸光度不應(yīng)過0.75。
多環(huán)芳烴取本品1.0g，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解，加二甲基亞砜20ml振蕩萃取兩次，每次20ml，合并下層液，加正已烷20ml，振蕩1分鐘，取下層液，置50ml容量瓶中，加二甲亞砜稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取二甲基亞砜10ml，正己烷25ml，搖勻，分層，取下層溶液為空白溶液。取萘對照品適量，用空白溶液配制，每1mlμL溶液中含6份作為對照溶液。根據(jù)紫外-可見光譜法（通則0401），取供試品溶液，在260~420nm范圍內(nèi)測量吸光度。大值不得過參考溶液在278nm波長下的吸光度值。
從該產(chǎn)品中提取3.0克硫化物，并根據(jù)法律（通則0803）進行檢查，應(yīng)符合規(guī)定（0.00017%）。
取本品20.0g加酸，加中性稀乙醇100ml，攪拌加熱至沸騰，加酚酞指示液1ml，滴定液0.40ml（0.1mol/L），劇烈攪拌，應(yīng)變紅。
將油脂和松香固定，取本品10.0g，加入20%溶液50ml，加熱回流30分鐘，冷卻。分離水層，加入200ml稀，不產(chǎn)生油性物質(zhì)或沉淀物。
從非均質(zhì)物和點火殘留物中取本品2.0g，置于550℃點火至恒重的坩堝中，用直火加熱，確保無刺鼻氣味；進一步點燃后（通則0841），殘余殘留物不應(yīng)過1mg（0.05%）。
從該產(chǎn)品中取出1.0g重金屬，并根據(jù)法律進行檢查（通則0821，第二種方法）。重金屬含量不應(yīng)過百萬分之三十。
【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等。
【貯藏】避光，密閉保存。

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