氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加熱5分鐘，放冷，濾過；取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較，不得濃（0.035%）。
重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法測定（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
羥苯乙酯含量測定：
取本品約2g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加滴定液(1mol/L)40ml，緩緩加熱回流1 小時，放冷至室溫，加溴麝香草酚藍指示液5 滴，用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定；另取磷酸鹽緩沖液(pH6.5)40ml ，加溴麝香草酚藍指示液5 滴，作為終點顏色的對照液；并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml 滴定液(1mol/L)相當于166.2mg 的C9H10O3。
測定方法
方法名稱： 羥苯乙酯—羥苯乙酯的測定—中和滴定法
應用范圍： 本方法采用滴定法測定羥苯乙酯的含量。
本方法適用于羥苯乙酯。
方法原理： 供試品精密加滴定液（1mol/L）40mL，緩緩加熱回流1小時，放冷，加溴麝香草酚綠指示液5滴，用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定；另取磷酸鹽緩沖液（pH6.5）40mL，加加溴麝香草酚綠指示液5滴，作為終點顏色的對照液，計算羥苯乙酯含量。
硫酸鹽 取氯化物項下續(xù)濾液25ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較，不得深（0.024%）。
干燥失重 取本品，置硅膠干燥器內(nèi)，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
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