【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集10圖）一致。
【檢查】酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。
礦物油 取本品，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內測定吸光度，應不得過0.2。
二甲硅油：
【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集10圖）一致。
二甲硅油 藥典標準二部標準：
本品為二甲基硅氧烷聚合物。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
本品在在水或乙醇中不溶，
相対密度 本品的相對密度（通則0601）為0.970～0.980。
折光率本品的折光率（通則0622）為1.400～1.410。
粘度本品的運動黏度（通則0633法，毛細管內徑）在25℃時為500～1000mm2/s.
【鑒別】 （1）取本品0.5g，置坩堝中，如硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集10圖）一致。
二甲硅油 藥典二部標準：
【檢查】 酸堿度 取乙醇與三lv甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加本品1.0g，搖勻；如無色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。
苯化物 取本品5g，加環(huán)己烷10ml振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內測定吸光度，不得過0.2。
干燥失重 取本品，在150℃干燥3小時，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
重金屬 取本品1.0g，加三氯甲烷5ml溶解，并用三氯甲烷稀釋至20ml，加新配制的0.002%雙硫腙三lv甲烷溶液1.0ml，加水和氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）各0.5ml，立即劇烈振搖1分鐘，如顯色，與取標準鉛溶液0.5ml，加三氯甲烷20ml，自“加新配制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml”起，同法操作所得的對照液比較，不得深（0.0005%）。
【類別】 消泡沫藥。
【貯藏】 密封保存。
【制劑】 （1）二甲硅油氣霧劑 （2）二甲硅油片
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