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    吉化藥輔標(biāo)準(zhǔn)液狀石蠟含量測定
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    產(chǎn)品描述

    液狀石蠟:
    易炭化物 取本品5ml,置長約160mm,內(nèi)徑約25mm 的具塞試管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時(shí)間不過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,如此10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml,比色用二氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml, 再加本品5ml混合制成)比較,不得深。
        重金屬 取本品1.0g,置坩堝中,緩慢灼燒至炭化,在450~550℃灼燒使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
        砷鹽 取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì),加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
        【類別】 藥用輔料,潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。
        【貯藏】 密封保存。
    吉化藥輔標(biāo)準(zhǔn)液狀石蠟含量測定
    輕質(zhì)液狀石蠟:

    【鑒別】 (1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點(diǎn)燃,燃燒時(shí)產(chǎn)生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味。
        (2)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。
        【檢查】  酸堿度  取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強(qiáng)力振搖,溶液應(yīng)無色;用滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時(shí),消耗滴定液(0.02mol/L)不得過0.20ml。
    吉化藥輔標(biāo)準(zhǔn)液狀石蠟含量測定
    液狀石蠟:
    硫化物 取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴,加乙醇2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時(shí)振搖,放冷后,不得顯棕黑色。
        稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,大吸光度不得過0.10。
        固形石蠟 取本品適量,在105℃干燥2小時(shí),置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納氏比色管中至50ml,密塞,置 0℃冷卻4小時(shí),如產(chǎn)生渾濁,與對照溶液(0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得濃。
    吉化藥輔標(biāo)準(zhǔn)液狀石蠟含量測定
    液狀石蠟:

    稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,大吸光度不得過0.10。
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    產(chǎn)品推薦

    Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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