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    吉化藥典4部液狀石蠟含量測定
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    產(chǎn)品描述

    液狀石蠟:

    稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置250ml分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加入二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液;照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,大吸光度不得過0.10。
    吉化藥典4部液狀石蠟含量測定
    輕質(zhì)液狀石蠟:藥典標(biāo)準(zhǔn)
    稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混勻后,再精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),分取二甲基亞砜層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲基亞砜5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取二甲基亞砜層作為空白溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在260~350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度,大吸光度不得過0.10。
    固形石蠟 取本品適量,在105℃干燥2小時(shí),置硫酸干燥器中放冷后,置50ml納式比色管中至50ml,密塞,置0℃冷卻4小時(shí),如產(chǎn)生渾濁,與對照液(取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml,加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,加水稀釋至50ml,在暗處放置5分鐘)比較,不得濃。
    易炭化物 取本品5ml,置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2S0494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時(shí)間不過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;硫酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比較,不得深。
    吉化藥典4部液狀石蠟含量測定
    液狀石蠟:

    重金屬 取本品1.0g,置坩堝中,緩慢灼燒至炭化,在450~550℃灼燒使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
    砷鹽 取本品1.0g,置坩堝中,加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml,熾灼至灰化(如有未炭化的物質(zhì),加硝酸少許,再次灼燒至灰化),放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
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    液狀石蠟:

    易炭化物 取本品5ml,置長約160mm,內(nèi)徑約25mm 的具塞試管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時(shí)間不過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,如此10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;酸層如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀1.5ml,比色用二氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml,加水1.7ml, 再加本品5ml混合制成)比較,不得深。

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    產(chǎn)品推薦

    Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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