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    藥用級二甲硅油COA發(fā)貨附帶
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    產(chǎn)品描述

    二甲硅油 藥典四部標(biāo)準(zhǔn)
    附表 相對密度、折光率、黏度、干燥失重的限度值
    -----------------------------------------------------------------------------------------
    標(biāo)示黏度(mm2/s) 黏度(mm2/s) 相對密度 折光率 干燥失重(%)
    -----------------------------------------------------------------------------------------
    20 18~22 0.946~0.954 1.3980~1.4020 20.0
    50 47.5~52.5 0.955~0.965 1.4005~1.4045 2.0
    100 95~105 0.962~0.970 1.4005~1.4045 0.3
    200 190~220 0.964~0.972 1.4013~1.4053 0.3
    350 332.5~367.5 0.965~0.973 1.4013~1.4053 0.3
    500 475~525 0.967~0.975 1.4013~1.4053 0.3
    750 712.5~787.5 0.967~0.975 1.4013~1.4053 0.3
    1000 950~1050 0.967~0.975 1.4013~1.4053 0.3
    12500 11875~13125 -- 1.4015~1.4055 2.0
    30000 27000~33000 0.969~0.977 1.4010~1.4100 2.0
    -----------------------------------------------------------------------------------------
    藥用級二甲硅油COA發(fā)貨附帶
    二甲硅油:

    【鑒別】(1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,后遺留白色殘渣。
    (2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集10圖)一致。
    藥用級二甲硅油COA發(fā)貨附帶
    二甲硅油: 藥典四部標(biāo)準(zhǔn):
    【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法,在4000~700cm-1波數(shù)掃描樣品與對照品的紅外光譜,計算在1259cm-1波數(shù)附近的吸收度(以峰高計),按照以下公式計算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量:
    聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)
    式中 Au為樣品的吸收度;
    As為對照品的吸收度;
    Du為樣品在25℃時的相對密度;
    Ds為對照品在25℃時的相對密度。
    【類別】藥用輔料,消泡劑和潤滑劑等。
    【貯藏】密封保存。
    藥用級二甲基硅油CP2015版
    中文名稱 二甲基硅油
    英文名稱 Silicone oil
    中文別名 甲基硅油
    二甲基硅油外觀:無色透明液體
    二甲基硅油CAS : 63148-62-9
    二甲基硅油分子式 C6H18OSi2
    二甲基硅油分子量 162.37932
    二甲基硅油用途: 用作高級潤滑油、防振油、絕緣油、消泡劑、脫膜劑、擦光劑和真空擴(kuò)散泵油等 。
    物化性質(zhì)
    密度 0.963
    熔點 -50°C
    折射率 1.403-1.406
    水溶性 PRACTICALLY INSOLUBLE
    粘度(mm2/s):100±8   
    折光度(25℃):1.400-1.410   
    閃點(開口): 300   
    比重(25℃):0.960-0.970   
    凝固點(℃):-55
    二甲基硅油用途: 用作高級潤滑油、防振油、絕緣油、消泡劑、脫膜劑、擦光劑和真空擴(kuò)散泵油等 。
    藥用級二甲硅油COA發(fā)貨附帶
    【鑒別】(1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml,緩緩熾灼,即形成白色纖維狀物,后遺留白色殘渣。
    (2)取本品0.5g,置試管中,小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上,使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒,水浴加熱5分鐘,溶液顯紫色。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集10圖)一致。
    【檢查】酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml,搖勻,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色,加入本品1.0g,搖勻;如無色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,應(yīng)顯粉紅色;如顯粉紅色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉紅色應(yīng)消失。
    礦物油 取本品,與對照溶液(取硫酸奎寧,用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光燈(365nm)下比較熒光強(qiáng)度,不得深。
    苯基化合物 取本品5.0g,置具塞試管中,精密加環(huán)己烷10ml,振搖使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250~270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度,應(yīng)不得過0.2。
    -/gbacidd/-

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    產(chǎn)品推薦

    Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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