藥典原料二甲硅油COA發(fā)貨附帶

二甲硅油 藥典四部標準
干燥失重 取本品，在150℃干燥2小時，減失重量不得過附表規(guī)定的限度（通則0831）。
重金屬 取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為供試品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鐘，供試品溶液產生的紅色與對照溶液比較，不得深（0.0005%）。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。

二甲硅油 藥典標準二部標準：
本品為二甲基硅氧烷聚合物。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
本品在在水或乙醇中不溶，
相対密度 本品的相對密度（通則0601）為0.970～0.980。
折光率本品的折光率（通則0622）為1.400～1.410。
粘度本品的運動黏度（通則0633法，毛細管內徑）在25℃時為500～1000mm2/s.
【鑒別】 （1）取本品0.5g，置坩堝中，如硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，后遺留白色殘渣。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集10圖）一致。

二甲硅油：

礦物油 取本品，與對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內測定吸光度，應不得過0.2。


http://www.genderatworkpodcast.org