卡波姆制劑類型： 【類別】藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。
【檢查】酸度 取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查（通則0631）， pH值應(yīng)為2.5～3.5。
黏度 取預(yù)先在80℃干燥1小時(shí)的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml，至分散均勻后，用15%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時(shí)，依法測(cè)定（通則0633），A型應(yīng)為4～llPa·s， B型應(yīng)為25～45Pa·s， C型應(yīng)為40～60Pa·s。
殘留溶劑 苯、乙酸乙酯與環(huán)己烷 取本品約0.2g， 精密稱定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取苯、乙酸乙酯和環(huán)己烷適量，精密稱定，用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含苯4μg、0.2mg 和0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對(duì)照溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第二法）測(cè)定， 用二甲基聚硅氧烷為固定液（或性相近的固定液）的毛細(xì)管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進(jìn)樣口溫度260℃；檢測(cè)器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時(shí)間為90分鐘。取對(duì)照品溶液與供試品溶液分別頂空進(jìn)樣。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，苯不得檢出，含乙酸乙酯不得過0.5%，環(huán)己烷不得過0.3%。
卡波姆鑒別：
【鑒別】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml，即成凝膠狀。
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