輕質(zhì)液狀石蠟：藥典標(biāo)準(zhǔn)
稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260～350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，大吸光度不得過0.10。
固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納式比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時，如產(chǎn)生渾濁，與對照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得濃。
易炭化物 取本品5ml，置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時間不過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得深。
輕質(zhì)液狀石蠟：
【鑒別】 （1）取本品5ml，置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味。
（2）取本品0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。
【檢查】 酸堿度 取本品10ml，加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖，溶液應(yīng)無色；用滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時，消耗滴定液（0.02mol/L）不得過0.20ml。
液狀石蠟：
相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.845～0.890。
黏度 本品的運(yùn)動黏度（通則0633法），在40℃時（毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm）不得小于36mm2/s。
【鑒別】 （1） 取本品5ml，置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味。
（2） 取本品0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱至熔融，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。
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