藥用級(jí)單甘脂 500g/瓶 湖南 醫(yī)藥級(jí)輔料
藥用級(jí)鹽酸利多卡因 500g/25千克 山西 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用級(jí)愈創(chuàng)木酚磺酸鉀 500g/25千克 浙江 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用級(jí)氯霉素 1千克/25千克 南京/浙江 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用級(jí)三乙醇胺 5千克/500g 江西 醫(yī)藥級(jí)輔料
藥用級(jí)聚維酮碘K30 500g/25千克 河南 醫(yī)藥級(jí)輔料
藥用級(jí)維生素B6 1千克/25千克 江西 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用硝酸咪康唑 1千克/25千克 江蘇 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用級(jí)鹽酸異丙嗪 1千克/25千克 遼寧 醫(yī)藥級(jí)原料
藥用級(jí)二甲硅油 500g//5l/20l 四川/江西/自貢 醫(yī)藥級(jí)原料/輔料
藥用級(jí)磷酸二氫鈉 1千克/500g/ 四川/湖南 醫(yī)藥級(jí)原料/輔料
藥用級(jí)磷酸氫二鈉 1千克/500g/ 四川/湖南 醫(yī)藥級(jí)原料/輔料
.藥及附加劑類原料藥：滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸鎂,凡士林,羊毛脂,蜂蠟,三乙醇胺,山梨酸,吐溫80,微晶纖維素,阿拉伯膠,乳糖,蔗糖,微分硅膠,鈉石灰,單硬脂酸甘油酯,西黃芪膠,丙二醇等。
．標(biāo)準(zhǔn)品,對(duì)照品,試劑1000余種（規(guī)格10mg,1kg）
.中藥提取物1000余種（規(guī)格500g,1kg）
【檢查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加氯化鉀3.0g，混勻，加水294ml，在25℃以每分鐘800轉(zhuǎn)連續(xù)攪拌2小時(shí)后，依法測(cè)定（通則0633第二法），用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)，3號(hào)轉(zhuǎn)子，每分鐘60轉(zhuǎn)，在25℃時(shí)的動(dòng)力黏度應(yīng)不0.6Pa?s。
氮 取本品約0.1g，精密稱定，照氮測(cè)定法（通則0704第二法）測(cè)定，按干燥品計(jì)算，含氮量不得過1.5%。
丙酮酸 取本品60mg，精密稱定，置50ml磨口燒瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L鹽酸溶液20ml，稱定燒瓶重量，加熱回流3小時(shí)，放冷，稱量燒瓶，補(bǔ)充蒸發(fā)的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼鹽酸溶液（取2，4-二硝基苯胼1.0g，加2mol/L鹽酸溶液200ml使溶解，搖勻）1ml，搖勻，加乙酸乙酯5ml，振搖，靜置使分層，棄去水層，用碳酸鈉試液提取3次，每次5ml，合并提取液，置50ml量瓶中，用碳酸鈉試液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取丙酮酸45mg，精密稱定，置500ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置50ml磨口燒瓶中，照供試品溶液制備方法，自“加 1mol/L鹽酸溶液20ml”起，依法操作，作為對(duì)照品溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），以碳酸鈉試液為空白，在375nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度。供試品溶液的吸光度不得對(duì)照品溶液的吸光度（1.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
灰分 取本品1.0g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化后，逐漸升高溫度至500～600℃，使完全灰化并恒重，按干燥品計(jì)算，遺留灰分不得過16.0%。
重金屬 取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法，必要時(shí)濾過），含重金屬不得過百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水適量，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu，不得檢出大腸埃希菌。
【類別】 藥用輔料，黏合劑和助懸劑等。
【貯藏】 密封保存。
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