[54182-57-9]
本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計(jì)，含羧酸基（―COOH）應(yīng)為56.0%～68.0%。
【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。
【鑒別】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml，即成凝膠狀。
（2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml，應(yīng)顯橙色。取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應(yīng)顯黃色。
（3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產(chǎn)生白色沉淀。
（4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有強(qiáng)吸收。
丙烯酸 取本品約50mg，精密稱定，置具塞離心管中，加2.5%硫酸鋁鉀溶液5ml，封蓋，在50℃轉(zhuǎn)速每分鐘250轉(zhuǎn)振搖1小時(shí)，以每分鐘10 000轉(zhuǎn)離心10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸對(duì)照品適量，精密稱定，用2.5%硫酸鋁鉀溶液溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照液相色譜法（通則0512）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液（取磷酸二氫鉀1.36g，加水1000ml使溶解，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動(dòng)相；檢測波長200nm。精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.25%。
干燥失重 取本品，在80℃減壓干燥1小時(shí)，減失重量不得過2.0%（通則0831）。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】取本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，照電位滴定法（通則0701），用滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點(diǎn)時(shí)，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml滴定液（0.25mol/L）相當(dāng)于11.25mg的-COOH。
卡波姆標(biāo)示：【標(biāo)示】應(yīng)標(biāo)示本品所屬的黏度類型（A型、B型或C型）、黏度值、測量用的儀器和參數(shù)。
卡波姆鑒別：
【鑒別】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%溶液0.4ml，即成凝膠狀。
盤龍翊海醫(yī)藥供應(yīng)產(chǎn)品：
薄荷素油，氯化鈉，氯化鎂，爐甘石，輕質(zhì)液體石蠟，氫氧化鉀，，乳膏基質(zhì)，三乙醇胺，利凡諾（乳酸依沙吖啶），薄荷腦，薄荷素油，蓖麻油，水楊酸，羧甲基纖維素，酮康唑，替硝唑，鹽酸丁卡因，鹽酸利多卡因，鹽酸普魯卡因，羊毛脂，氧化鋅，月桂氮卓酮（水溶），月桂氮卓酮（油溶），依地酸二鈉，硝酸咪康唑，維生素C粉，維生素E油,維生素E粉（VE粉），維生素B1,維生素B6,維生素B12,松節(jié)油，十二烷基硫酸鈉，羥苯乙酯，葡萄糖粉劑，藥用尿素，甲硝唑，混合脂肪酸甘油酯38型（半混甘酯38型），黑豆餾油，藥用糊精，黃凡士林，白凡士林，黃蜂蠟，白蜂蠟，二甲基亞砜，單糖漿
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