液狀石蠟：
易炭化物 取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm，內(nèi)徑約25mm 的具塞試管中，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不過(guò)3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，如此10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀1.5ml，比色用二氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml， 再加本品5ml混合制成）比較，不得深。
液狀石蠟：
[8012-95-1]
本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。
【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體；無(wú)臭，無(wú)味；在日光下不顯熒光。
本品在乙醇中微溶，在水中不溶。
液狀石蠟：
稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液；照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在260～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，大吸光度不得過(guò)0.10。
輕質(zhì)液狀石蠟：藥典標(biāo)準(zhǔn)
稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在260～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，大吸光度不得過(guò)0.10。
固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納式比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得濃。
易炭化物 取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不過(guò)3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比較，不得深。
液狀石蠟：
固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置 0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照溶液（0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得濃。
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