丙二醇：
【檢查】酸度 取本品10.0ml，加新沸過的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液3滴，用滴定液 （0.01mol/L）滴定至溶液顯藍色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體積不得過0.5ml。
氯化物 取本品1.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得深（0.007%）。
硫酸鹽 取本品5.0ml，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得深（0.006%）。
氧化性物質(zhì) 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鐘，加淀粉指示液2ml，如顯藍色，用硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）的體積不得過0.2mL
丙二醇：
【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集706圖）一致（通則0402）。
丙二醇注射級質(zhì)量標準：
氧化性物質(zhì) 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml，密塞，在暗處放置15分鐘，加淀粉指示液2ml，如顯藍色，用硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）滴定至藍色消失，消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.005mol/L）的體積不得過0.2ml。
還原性物質(zhì) 取本品1.0ml，加氨試液1ml，在60℃水浴中加熱5分鐘，溶液應不顯黃色；迅速加硝酸銀試液0.15ml，搖勻，放置5分鐘，溶液應無變化。
水分 取本品適量，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過0.2%。
熾灼殘渣 取本品50g，加熱至燃燒，即停止加熱，使自然燃燒至干（如不能燃燒，則加熱至蒸氣除盡后），在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.5mg。
重金屬 取本品4.0ml，加水19ml與醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，混勻，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml搖勻，依法檢查（通則0822），應符合規(guī)定（0.0002%）。
細菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1mg丙二醇中含內(nèi)毒素的量應小于0.012EU。
無菌（供無除菌工藝的無菌制劑用） 取本品，依法檢查（通則1101），應符合規(guī)定。
【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇20M為固定相，起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持1分鐘，進樣口溫度230℃，檢測器溫度250℃。理論板數(shù)按1，2-丙二醇峰計算不10 000。
測定法 取本品，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另取1，2-丙二醇對照品，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】藥用輔料，溶劑等。
【貯藏】密封，在干燥處保存。
丙二醇質(zhì)量標準：
相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時應為1.035～1.037。
折光率 本品的折光率（通則0622），應為1.431～1.433。
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