檢測：【鑒別】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。
（2）取本品水溶液（1→50）3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀。
（3）取本品水溶液（1→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。
性狀:白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭，無味；有吸濕性。
【貯藏】 遮光，密封，在干燥處保存。 附：鉛鹽檢查方法中各種溶液的配制方法 雙流腙提取溶液 取雙硫腙30mg，加三氯甲烷1000ml溶解，加乙醇5ml，置冰箱中保存。臨用前，用二分之一體積的1％硝酸溶液提取，棄去酸液后使用。 枸櫞酸銨溶液 取枸櫞酸40g，置分液漏斗中，加水90ml溶解．加酚紅指示液2滴，滴加氨試液至溶液呈微紅色，加20ml雙硫腙提取溶液，振搖，除去可能存在的鉛，棄去三氯甲烷層．即得（如三氯甲烷層顏色發(fā)生變化，應(yīng)重復(fù)上述操作，直至三氯甲烷層保持原有的綠色不變）。 鹽酸羥胺溶液 取鹽酸羥胺20g，置分液漏斗中，加水65ml溶解，加麝香草酚藍(lán)指示液5滴，滴加氫試液至溶液呈黃色，加4％二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液10ml，混勻，放置5分鐘；加三氯甲烷10-15ml提取，棄去三氯甲烷層，水溶液中滴加3mol/L鹽酸溶液至粉紅色（必要時(shí)，補(bǔ)加麝香草酚藍(lán)指示液1-2滴），用水稀釋至100ml，即得。
【化學(xué)成分】 本品為1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104，分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。
【藥理作用】 藥用輔料
產(chǎn)品名稱：聚維酮碘
CAS登記號 25655-41-8
化學(xué)結(jié)構(gòu)：聚乙烯基吡咯烷酮與碘的絡(luò)合物
性質(zhì)及應(yīng)用：本品為棕色無定形粉末，微臭，水溶液呈酸性。溶于水,乙醇。
干燥失重%：≤8.0
灼燒殘值：≤0.025
pH(10%水溶液)：1.5-5.0
重金屬(PPM)：≤20
碘離子%：≤6.0
有效碘% ：9.0-12.0
聚維酮碘應(yīng)用：醫(yī)院手術(shù),注射等皮膚消毒和器械消毒,口腔,婦科,外科,皮膚科等防感染，家庭食具,器具等殺菌消毒
，食品工業(yè),養(yǎng)殖業(yè)用殺菌消毒及動(dòng)物疾病防治等。是發(fā)達(dá)國家首選的含碘醫(yī)用殺菌劑及衛(wèi)生防疫消毒劑。已收入2000版中國藥典，美國藥典28版，歐洲藥典5.0版
聚維酮碘包裝：25 kg 紙板桶 或 25 kg 塑料桶
聚維酮碘標(biāo)準(zhǔn)：USP26
聚維酮K30(PVPK30)在醫(yī)藥上有廣泛的應(yīng)用：
應(yīng)用廣的是片劑、顆粒劑的粘合劑；
還可用作膠囊的助流劑，眼藥的去毒劑及潤滑劑，注射劑的助溶劑，液體制劑的分散劑，酶及熱敏藥物的穩(wěn)定劑；
還可與碘合成PVP-I消毒殺菌劑；
可用作低溫保存劑。
聚維酮K30本品系吡咯烷酮和乙烯在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104，分子式為(C6H9NO)n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。
貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。
式中 W為供試品的重量（按無水物計(jì)算），g。
pH值 取本品1.0g（按無水物計(jì)算），加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值應(yīng)為3.0～7.0。
醛 取本品約20.0g（按無水物計(jì)算），置圓底燒瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷；另取鹽酸羥胺溶液（取鹽酸羥胺6.95g，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1）20ml，置錐形瓶中，再將錐形瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插人鹽酸羥胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液用滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值為3.1，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過9.1ml。
N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g（按無水物計(jì)算），加水80ml使溶解，加醋酸鈉1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得過 3.6ml。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過5.0%。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法（通則0704第二法）測定，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無水物計(jì)算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。
【類別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
【貯臧】遮光，密封，在干燥處保存。
重金屬： 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g，沿瓶壁緩緩加硫酸20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法（通則0704第二法）測定，餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無水物計(jì)算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。
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